CHORIONIC VILLUS SAMPLING (CVS)
11-14. gebelik haftaları arasında
doğum defektleri, genetik hastalıklar saptamak için kullanılan bir tanı
yöntemidir. İşlemden önce aileye genetik danışma verilmeli, işlem ve işlemin
fayda/riskleri detaylarıyla anlatılmalı ve aileden “rıza formu”
alınmalıdır.
Ultrason eşliği altında bir iğne karın duvarından batırılır
ve ileride plasenta olacak koryonik villus denilen fetal hücreler alınır ve
genetik incelemeye yollanır.
İşlem sırasında dayanabilinecek düzeyde
hafif bir ağrı olur. Hücrelerin alınması genellikle birkaç dakika sürer.
Kimlere Önerilir ?
İleri anne yaşı (Doğum sırasında 35
veya daha fazla yaşa sahip gebeler)
Önceden kromozom anomalili veya doğum
defekti olan bebek doğurma öyküsü
Anormal genetik test sonuçları
CVS ile
saptanabilen hastalıklar
Down Sendromu, Trizomi 13 ve 18 gibi kromozom
bozuklukları
Kistik fibroz
Tay-Sachs hastalığı
Orak hücreli anemi
İşlem sonucunda fetal cinsiyet de belirlendiğinden cinsiyet kromozomuna
bağlı olarak geçen hastalıklar (ör: erkeklerde görülen kas hastalıkları gibi)
CVS’in avantajı
Erken gebelik döneminde uygulanabilmesi ve
sonucun 7-10 gün içinde çıkmasıdır. Böylece tanı gebelik ilerlemeden konur ve
gebelik sonlandırılması daha güvenli bir şekilde gerçekleştirilebilir.
CVS’in dezavantajı
Düşük riskinin amniosenteze göre daha
yüksek (1/100) olması ve özellikle erken dönemde yapıldığında çok nadir de olsa
bebeğin el ve ayak parmaklarında deformiteler yapabilmesidir.
İşlemden Sonra
Ağrı ve vajinal kanama olabilir. Vajinadan
sıvı gelmesi çok nadir rastlanan ve hekme hemen haber verilmesini gerektiren bir
durumdur.
Hasta işlemden sonra istirahat etmeli ve 3 gün boyunca cinsel
ilişki, ağır fiziksel aktiviteden kaçınmalıdır.
Anasayfa 
